產品名稱：10-310 kDa彩色預染蛋白Marker

規格：

儲存運輸：

產品簡介

本產品由跨度從 10~310 kDa 的 10 種純化的天然蛋白混合而成，各條帶濃度約為 0.2~0.4 mg/ml。其中 75 kDa 和 310kDa 條帶為紅色

預染條帶，25kDa 為綠色預染條帶，方便判斷各個條帶的準確位置。本產品適合作為 SDS-PAGE 電泳時，變性蛋白樣品的分子量參照，

并可實時觀察蛋白樣品的電泳分離狀況，也可用于檢測 Western blot 的轉膜效率。由于共價結合的染料會影響蛋白質分子的電泳遷移率，本產品適于粗略地估計目的蛋白樣品的分子量。

使用方法

1. 將本產品于室溫融化后，輕柔混勻，使沉淀充分溶解；

2. 加入 3~5 μl 到 SDS-聚丙烯酰胺膠的上樣孔中，與待測樣品一起電泳和轉膜；

3. 電泳結束后，通過考馬斯亮藍染液染色觀察條帶。

注意事項

1. 使用時應該將從冰箱中取出的產品恢復至室溫后使用，否則可能由于低溫下蛋白變性不徹底導致電泳條帶出現不同程度的彌散；

2. 使用前先將產品恢復至室溫后混勻，使沉淀充分溶解，否則可能導致電泳條帶出現不同程度的彌散或拖帶；

3. 本產品含有 SDS，蛋白已變性，不宜作為天然蛋白分子電泳時的分子量參照標準。

圖列展示

附錄：轉膜和洗膜

A、轉膜條件（冰上進行）：

a. Transfer with buffer containing 20% methanol to fix proteins on membrane.

b. Wash membrane with PBS or TBS containing less than 0.1% Tween-20 at 4°C.

B、洗膜條件（4 度進行）：

Membrane: Nitrocellulose membranes / PVDF

Wash Buffer:1X Tris buffered saline, 0.1% Tween-20 (TBST)（吐溫 20 不能超過 0.1%）

C、Stripping Buffer: 15g Glycine, 1g SDS, 10 ml Tween20, pH2.2–Adjust volume to 1L

如果需要用到含有 DTT /b-ME 的 Stripping buffer，膜需要先以 1X Tris buffered saline(TBS) 洗三次，把 Tween-20 去

干凈后，再進行 Stripping。

1X Tris buffered saline: 6.05 g Tris and 8.76 g NaCl in 800 mL of H₂O.

Adjust pH to 7.5 with 1 M HCl and make volume up to 1 L with H₂O

本產品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應用或其他用途。